Termi miozit trupor i përfshirë u përdor fillimisht nga Yunis dhe Samaha në 1971 për një rast të miopatisë që sugjeroi në mënyrë fenotipike polimiozit kronik të polimiozitit Biopsia e muskujve tregon ndryshime kronike inflamatore në përputhje me polimiozitin. Barna të tilla si D-penicilamina, hydralazine, procainamide, fenitoin dhe frenuesit e enzimës konvertuese të angiotenzinës (ACE) janë shoqëruar me këtë lloj miopatie inflamatore. https://www.medscape.com › përgjigjet › cilat-droga-mund-ind…
Cilat barna mund të shkaktojnë polimiozit? - Medscape
por tregoi vakuola citoplazmike dhe përfshirje në biopsinë e muskujve.
A është mioziti një sëmundje e rrallë?
Mioziti është një sëmundje e rrallë e muskujve që prek midis 50,000 dhe 75,000 individë në SHBA. Sipas përkufizimit, çdo sëmundje që prek më pak se 200,000 njerëz konsiderohet e rrallë. Por mioziti është një nga më shumë se 7000 sëmundjet e rralla që prekin së bashku më shumë se 30 milionë njerëz në këtë vend.
Sa gjatë mund të jetoni me miozit?
Më shumë se 95 përqind e atyre me DM, PM dhe NM janë ende gjallë më shumë se pesë vjet pas diagnozës. Shumë përjetojnë vetëm një periudhë të sëmundjes akute në jetën e tyre; të tjerët luftojnë me simptomat për vite me rradhë. Një nga problemet më të mëdha në trajtimin e miozitit është marrja e një diagnoze të saktë.
Ku mund të gjendet mioziti?
Muskujt kryesorë që preken janërreth shpatullave, ijeve dhe kofshëve. Pasja e miozitit mund të çojë gjithashtu në prekjen e pjesëve të tjera të trupit, të tilla si lëkura, mushkëritë ose zemra. Ndonjëherë mioziti mund të prekë muskujt që kryejnë detyra të tilla si frymëmarrja dhe gëlltitja.
Cila grupmoshë preket më shumë nga mioziti?
Rreziku i zhvillimit të IBM rritet me moshën dhe zakonisht shfaqet te pacientët mbi moshën 50 vjeç; megjithatë, pacientët mund të shfaqin simptoma që në të 30-tat e tyre. IBM ka dy herë më shumë gjasa të zhvillohet te meshkujt sesa te femrat.
