Sindroma e regresionit kaudal është një çrregullim i rrallë kongjenital çrregullim kongjenital Rreziku rritet në ndonjë nga kushtet e mëposhtme: histori familjare e defekteve të lindjes ose çrregullime të tjera gjenetike. përdorimi i drogës, konsumimi i alkoolit ose pirja e duhanit gjatë shtatzënisë . mosha e nënës 35 vjeç ose më e madhe. https://www.he althline.com › shëndeti › defektet e lindjes
Defektet e lindjes: Shkaqet, simptomat dhe diagnoza - Linja shëndetësore
. Është vlerësuar se 1 deri në 2,5 në çdo 100,000 të porsalindur lindin me këtë gjendje.
A është fatale sindroma e regresionit kaudal?
Sindroma e regresionit kaudal ka shumë të ngjarë të përfaqësojë një spektër sëmundjesh që varion nga rastet me simptoma më të lehta deri te rastet me komplikime të rënda, invaliduese ose potencialisht jetë-kërcënuese.
A bëjnë jashtëqitje njerëzit me sindromën e regresionit bishtor?
Një anomali zhvillimore e karakterizuar nga prania e dy, në vend të një, ureterëve që lidhin një veshkë me fshikëzën. Evakuim i rrallë ose i vështirë i feces.
A mund të ecin njerëzit me sindromën e regresionit kaudal?
Rastet me përfshirje torakale dhe lumbale të sipërme nuk mund të ecin dhe duhet të përdorin karriget me rrota. Ambulimi në shtëpi mund të jetë i mundur për rastet me nivelin e mesit të mesit, por ambulimi në komunitet nuk është i mundur. Ambulimi funksional mund të jetë i mundur për rastet me nivel të ulët të mesit.
Çfarë është kaudali kongjenitalsindromi i regresionit?
Sindroma e regresionit kaudal, ose ageneza sakrale (ose hipoplazia e sakrumit), është një defekt i rrallë i lindjes. Është një çrregullim kongjenital në të cilin zhvillimi fetal i pjesës së poshtme të shtyllës kurrizore - ndarja kaudale e shtyllës kurrizore - është jonormale. Ndodh me një normë prej afërsisht një për 60 000 lindje të gjalla.
