Analiza kromozomale është një hetim i rëndësishëm etiologjik në çiftet me aborte të përsëritura. Karakterizimi i varianteve/kromozomit shënues mundësojnë llogaritjen e një rreziku më të saktë të përsëritur në një shtatzëni të mëvonshme duke lehtësuar kështu këshillimin gjenetik dhe vendosjen e opsioneve të mëtejshme riprodhuese.
Cila është rëndësia e devijimeve kromozomale?
Aberracionet kromozomale janë tregues për disa dëmtime të materialit gjenetik. Lloji i devijimeve kromozomale të vërejtura - të tilla si lloji i kromozomit ose lloji kromatid, lloji i qëndrueshëm ose i paqëndrueshëm - mund të japë një tregues për kohën dhe origjinën e këtyre devijimeve.
Cilët faktorë mjedisorë mund të rrisin incidencën e anomalive kromozomale?
Faktorë të tjerë që mund të rrisin rrezikun e anomalive të kromozomeve përfshijnë moshën e nënës (frekuenca e mosndarjes mejotike rritet me moshën e nënës) dhe faktorë mjedisorë si ekspozimi ndaj barnave të caktuara.
Si i identifikoni aberacionet kromozomale?
Gjatë disa dekadave të fundit, janë zhvilluar një sërë teknikash për zbulimin e devijimeve kromozomale në MDS, duke përfshirë citogjenetikë metafazë (MC), hibridizimi fluoreshent në vend (FISH), kariotipizimi spektral (SKY), gjenotipizimi i vargjeve të polimorfizmit me një nukleotid (SNP-A), i bazuar në vargjekrahasuese …
Si mund të parandaloni abortin për shkak të anomalive kromozomale?
Reduktimi i rrezikut të anomalive kromozomale
- Shikoni një mjek tre muaj përpara se të provoni të keni një fëmijë. …
- Merrni një vitaminë prenatale në ditë për tre muajt para se të mbeteni shtatzënë. …
- Mbajini të gjitha vizitat me mjekun tuaj.
- Hani ushqime të shëndetshme. …
- Filloni me një peshë të shëndetshme.
- Mos pini duhan dhe alkool.
