Hemiacetalet mund të sintetizohen në tretësirë bazë. Por ata nuk mund të reagojnë më tej për të formuar një acetal në tretësirën bazë. … Hemiacetalet ciklike formohen lehtësisht nga sheqernat në tretësirën ujore. Ato janë mjaft të qëndrueshme edhe në kushte paksa acidike.
Çfarë i bën hemiacetalet të qëndrueshme?
Pra, për një hemiacetal të qëndrueshëm, ne kemi nevojë për një reaksion të shpejtë të formimit të hemiacetalit. Dhe kur hemiacetali është ciklik, kjo është pikërisht ajo që kemi: reaksioni është intramolekular dhe grupi nukleofilik OH mbahet gjithmonë afër grupit karbonil, gati për të sulmuar.
A janë hemiacetalet të qëndrueshme në tretësirat bazë?
Po, hemiacetalet janë të qëndrueshme në tretësirën bazë. Në tretësirën bazë, grupi CH3O- ose OH- nuk mund të protonohet. Grupet metoksi dhe hidroksil janë grupe të dobëta larguese. Pra, në tretësirën bazë hemiacetalet nuk shndërrohen në acetal.
Pse acetal është i paqëndrueshëm në acid?
Eterët e thjeshtë kanë reaktivitet të ngjashëm me acetalet në kushte bazë/nukleofile. Në acid, acetalet janë zakonisht më reaktive sepse ato mund të formojnë jone oksokarbenium të stabilizuar me rezonancë.
A janë acetalet të qëndrueshme në mjedisin acid?
Acetalet nuk janë të qëndrueshme ndaj acidit por janë të qëndrueshme ndaj kushteve neutrale dhe themelore të reagimit. Ato mund të përdoren si grupe mbrojtëse për grupet karbonil me kusht që hapat e ndërmjetëm të reagimit nuk përfshijnë reagimin acid (Brønsted ose Lewis).kushte.
