Paraliza periodike hiperkalemike është një gjendje që shkakton episode të dobësisë ekstreme të muskujve ose paralizës, zakonisht duke filluar në foshnjërinë ose fëmijërinë e hershme. Më shpesh, këto episode përfshijnë një paaftësi të përkohshme për të lëvizur muskujt në krahë dhe këmbë.
Çfarë e shkakton paralizën periodike hiperkalemike?
PP hiperkalemike është një sëmundje muskulore që ka filluar në foshnjëri ose fëmijërinë e hershme dhe manifestohet me episode kalimtare të paralizës, zakonisht të precipituara nga ekspozimi ndaj të ftohtit, pushimi pas stërvitjes, agjërimi ose gëlltitja e ushqimeve të vogla. sasia e kaliumit [2, 3].
Si ndikon paraliza periodike hiperkalemike në membranën qelizore?
Paraliza periodike hipokalemike
Disfunksioni i kanalit jonik mund të pengojë tkurrjen duke dëmtuar ndezjen e potencialit të veprimit përgjatë membranës. Një simptomë karakteristike e këtij fenomeni njihet si "paralizë periodike", një formë dobësie paroksizmale që shfaqet në mungesë të lidhjes neuromuskulare ose sëmundjes së neuronit motorik.
Si e trajtoni paralizën periodike hiperkalemike?
Trajtimi i paralizës periodike hipokalemike
- Inhibitorët e anhidrazës karbonike: Këto medikamente rrisin rrjedhën e kaliumit. Opsionet e zakonshme përfshijnë diklorfenamidin (Keveyis) dhe acetazolamidin (Diamox).
- Suplementet e kaliumit: Suplementet orale të kaliumit mund të jepen për të ndihmuar në ndalimin e një sulmi që është në zhvillim e sipër.
Cili jonkanalet preken Paraliza periodike hiperkalemike?
Në paralizën periodike hiperkalemike, nivelet e larta të kaliumit në gjak ndërveprojnë me anomalitë e shkaktuara gjenetikisht në kanalet e natriumit (poret që lejojnë kalimin e molekulave të natriumit) në qelizat e muskujve, duke rezultuar në dobësi të përkohshme të muskujve dhe, kur është e rëndë, në paralizë të përkohshme.
