Sarkoma epitelioid: Ende një sëmundje e vetme e shërueshme kirurgjikale.
Cila është shkalla e mbijetesës së sarkoma epitelioid?
Pesëvjeçar mbijetesa dhe dhjetëvjeçar shkalla e mbijetesës për pacientët me sarkoma epitelioid janë afërsisht 50-70% dhe 42-55% respektivisht. Gjinia, vendi, mosha e diagnozës, madhësia e tumorit dhe patologjia mikroskopike janë treguar se ndikojnë në prognozë.
A është kanceri sarkoma epitelioid?
Sarkoma epitelioid është një lloj i rrallë, me rritje të ngad altë të kancerit të indeve të buta. Shumica e rasteve fillojnë në indet e buta nën lëkurën e gishtit, dorës, parakrahut, këmbës ose këmbës, megjithëse mund të fillojë në zona të tjera të trupit. Në mënyrë tipike, sarkoma epitelioid fillon si një rritje e vogël e fortë ose gungë që është pa dhimbje.
Nga vjen sarkoma epitelioid?
Sarkoma epitelioid është një sarkoma e rrallë e indeve të buta që lind nga indi mezenkimal dhe karakterizohet nga tipare të ngjashme me epitelin. Ai përbën më pak se 1% të të gjitha sarkomave të indeve të buta. Fillimisht u karakterizua qartë nga F. M. Enzinger në 1970.
Si e dini nëse keni sarkoma të indeve të buta?
Simptomat e sarkomave të indeve të buta
Për shembull: ënjtja nën lëkurë mund të shkaktojë një gungë pa dhimbje që nuk mund të lëvizet lehtë dhe bëhet më e madhe me kalimin e kohës. ënjtja në bark (bark) mund të shkaktojë dhimbje barku, një ndjenjë të vazhdueshme të ngopjes dhekapsllëk.
