Disa njerëz mund të mos përjetojnë simptoma deri në vitet e tyre të adoleshencës ose deri në moshën madhore. Njerëzit që nuk diagnostikohen deri në moshën madhore zakonisht kanë sëmundje më të lehta dhe kanë më shumë gjasa të kenë simptoma atipike, të tilla si sulme të përsëritura të pankreasit të përflakur (pankreatiti), infertilitet dhe pneumoni të përsëritura.
A mund të mos zbulohet fibroza cistike?
Format e lehta të CF mund të mbeten të padiagnostikuara deri në moshën madhore. Shumica e njerëzve me fibrozë cistike të diagnostikuar në moshë madhore do të kenë funksion normal të pankreasit. Jetëgjatësia e njerëzve të diagnostikuar si të rritur me CF joklasike është dukshëm më e gjatë se sa për njerëzit e diagnostikuar në fëmijëri.
Për sa kohë mund të mos zbulohet fibroza cistike?
Ata mund të kenë ose jo nivele të larta të klorurit të djersës. Si rezultat, këta individë shpesh kanë më pak shtrime në spital gjatë fëmijërisë sesa ata me CF klasik, 21 dhe çrregullimi mund të mbetet i padiagnostikuar për shumë vite, herë pas here në moshën madhore. Individë deri në 70 vjeç janë diagnostikuar.
A mund të ketë simptoma të lehta një bartës i fibrozës cistike?
Megjithëse mbartësit e fibrozës cistike nuk kanë CF dhe janë përgjithësisht asimptomatikë, ka kërkime të reja që po zbulojnë se disa bartës mund të kenë simptoma shumë të lehta të lidhura me mutacionin gjenetik. Këto simptoma mund të jenë një hije shumë e zbehtë e simptomave më të rënda të dikujt me CFka.
A është e mundur të merrni fibrozë cistike më vonë në jetë?
Ashtu si me kushtet e tjera gjenetike, fibroza cistike do të jetë e pranishme që nga lindja, edhe nëse diagnostikohet më vonë në jetë. Një në 25 njerëz mbart gjenin e gabuar që shkakton fibrozën cistike. Për të pasur fibrozë cistike, të dy prindërit duhet të jenë bartës të gjenit të dëmtuar të fibrozës cistike.
