Depistimi i të porsalindurve (NBS) për fibrozën cistike bëhet në ditët e para pas lindjes. Duke diagnostikuar herët CF-në, ofruesit e kujdesit shëndetësor për CF mund t'i ndihmojnë prindërit të mësojnë mënyra për ta mbajtur fëmijën e tyre sa më të shëndetshëm dhe të vonojnë ose parandalojnë probleme serioze shëndetësore gjatë gjithë jetës që lidhen me CF.
A diagnostikohet fibroza cistike në lindje?
Shumica e fëmijëve tani kontrollohen për CF në lindje përmes ekzaminimit të të porsalindurve dhe shumica diagnostikohen në moshën 2 vjeç. Megjithatë, disa njerëz me CF diagnostikohen si të rritur. Një mjek që sheh simptomat e CF do të urdhërojë një test djersës dhe një test gjenetik për të konfirmuar diagnozën.
A mund të mungojë fibroza cistike në lindje?
Megjithatë shumica e prindërve nuk janë në dijeni të sëmundjes derisa fëmija i tyre të diagnostikohet. Ndoshta as nuk e mbani mend, por në ditët e para pas lindjes së foshnjës, ata u kontrolluan për fibrozë cistike. Të 50 shtetet kanë programe depistimi për të sapolindurit që kontrollojnë për çrregullimin gjenetik.
A testojnë për fibrozë cistike gjatë shtatzënisë?
Testet diagnostike prenatale për të zbuluar CF dhe çrregullime të tjera përfshijnë amniocentezën dhe kampionimin e vileve korionike (CVS). Amniocenteza zakonisht bëhet ndërmjet javës 15 dhe 20 të shtatzënisë, por gjithashtu mund të bëhet deri në lindjen tuaj.
Si testohen foshnjat për fibrozë cistike?
Me testet e shqyrtimit të të porsalindurve, CF mund të gjendet dhe trajtohet herët. Para se fëmija juaj të largohet nga spitali, shëndeti i tyreOfruesi i kujdesit merr disa pika gjak nga thembra për të testuar për CF dhe kushte të tjera. Gjaku mblidhet dhe thahet në një letër të veçantë dhe dërgohet në një laborator për analiza.
