2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-13 00:12
Depistimi i të porsalindurve (NBS) për fibrozën cistike bëhet në ditët e para pas lindjes. Duke diagnostikuar herët CF-në, ofruesit e kujdesit shëndetësor për CF mund t'i ndihmojnë prindërit të mësojnë mënyra për ta mbajtur fëmijën e tyre sa më të shëndetshëm dhe të vonojnë ose parandalojnë probleme serioze shëndetësore gjatë gjithë jetës që lidhen me CF.
A diagnostikohet fibroza cistike në lindje?
Shumica e fëmijëve tani kontrollohen për CF në lindje përmes ekzaminimit të të porsalindurve dhe shumica diagnostikohen në moshën 2 vjeç. Megjithatë, disa njerëz me CF diagnostikohen si të rritur. Një mjek që sheh simptomat e CF do të urdhërojë një test djersës dhe një test gjenetik për të konfirmuar diagnozën.
A mund të mungojë fibroza cistike në lindje?
Megjithatë shumica e prindërve nuk janë në dijeni të sëmundjes derisa fëmija i tyre të diagnostikohet. Ndoshta as nuk e mbani mend, por në ditët e para pas lindjes së foshnjës, ata u kontrolluan për fibrozë cistike. Të 50 shtetet kanë programe depistimi për të sapolindurit që kontrollojnë për çrregullimin gjenetik.
A testojnë për fibrozë cistike gjatë shtatzënisë?
Testet diagnostike prenatale për të zbuluar CF dhe çrregullime të tjera përfshijnë amniocentezën dhe kampionimin e vileve korionike (CVS). Amniocenteza zakonisht bëhet ndërmjet javës 15 dhe 20 të shtatzënisë, por gjithashtu mund të bëhet deri në lindjen tuaj.
Si testohen foshnjat për fibrozë cistike?
Me testet e shqyrtimit të të porsalindurve, CF mund të gjendet dhe trajtohet herët. Para se fëmija juaj të largohet nga spitali, shëndeti i tyreOfruesi i kujdesit merr disa pika gjak nga thembra për të testuar për CF dhe kushte të tjera. Gjaku mblidhet dhe thahet në një letër të veçantë dhe dërgohet në një laborator për analiza.
Recommended:
Në cilin kromozom është fibroza cistike?
Fibroza cistike është një sëmundje që shkaktohet nga një gjen jonormal. Një gjen jonormal quhet mutacion gjenetik. Gjeni që shkakton probleme në CF gjendet në kromozomin e shtatë. Ka shumë mutacione (gjene jonormale) që janë treguar se shkaktojnë sëmundjen CF.
A testojnë creightons te kafshët?
Deklarata jonë e politikës së testimit të kafshëve dhe produkteve Asnjë produkt i përfunduar nuk është testuar te kafshët. Ne ndjekim politikat e klientëve tanë të testimit të kafshëve për prodhimin e palëve të treta. Asnjë përbërës i përdorur në Creighton's, Potter dhe Moore apo produkte të markës nuk është testuar te kafshët.
A mund të kem fibrozë cistike dhe të mos e di?
Disa njerëz mund të mos përjetojnë simptoma deri në vitet e tyre të adoleshencës ose deri në moshën madhore. Njerëzit që nuk diagnostikohen deri në moshën madhore zakonisht kanë sëmundje më të lehta dhe kanë më shumë gjasa të kenë simptoma atipike, të tilla si sulme të përsëritura të pankreasit të përflakur (pankreatiti), infertilitet dhe pneumoni të përsëritura.
A është fibroza cistike ngjitëse për pacientët e tjerë me cf?
Personat me CF nuk mund të jenë bashkë. Si rezultat, njerëzit me CF mbajnë baktere të rrezikshme në mushkëritë e tyre dhe këto baktere janë ngjitëse vetëm për njerëzit e tjerë me CF ose sisteme imunitare të komprometuara. Lajmi i mirë është se CF nuk është aspak ngjitëse apo e rrezikshme për njerëzit e shëndetshëm.
A munden shkollat të testojnë drogë nxënësit?
Në shumicën e rasteve, po. Në vitin 2002, Gjykata e Lartë e SHBA-së afirmoi lejueshmërinë e testit të rastësishëm të drogës për studentët e përfshirë në aktivitete konkurruese jashtëshkollore, që përfshin jo vetëm atletikën, por klubin e gëzimit, brohoritjet dhe një mori aktivitetesh të tjera të sponsorizuara nga shkolla.
