Rreziku juaj për të patur çrregullim të hipertermisë malinje është më i lartë nëse dikush në familjen tuaj e ka atë. Nëse njëri prej prindërve tuaj ka gjenin jonormal, ju keni një shans 50% që ta keni edhe atë (modeli i trashëgimisë dominuese autosomale).
Si kalon hipertermia malinje?
Ndjeshmëria ndaj hipertermisë malinje është trashëguar në një model autosomik dominant, që do të thotë se një kopje e gjenit të ndryshuar në çdo qelizë është e mjaftueshme për të rritur rrezikun e një reagimi të rëndë ndaj barnave të caktuara përdoret gjatë operacionit.
Kush ka më shumë gjasa të sëmuret nga hipertermia malinje?
Shumica e rasteve ndodhin te njerëzit në fillim të të 20-ave. Disa studime tregojnë se burrat janë më të rrezikuar se gratë për të zhvilluar hipertermi malinje.
A kalon një brez hipertermia malinje?
Ndjeshmëria MH nuk "kapërcen" gjeneratat. Testimi i biopsisë së muskujve është mënyra e vetme për të përcaktuar me siguri statusin e ndjeshmërisë. Prandaj, kur një episod akut i MH ndodh në një anëtar të familjes, të gjithë anëtarët e familjes, duke përfshirë kushërinjtë, duhet të jenë të alarmuar gjithashtu për rrezikun e tyre të mundshëm.
Çfarë rregullash të gjenetikës ndjek MH?
Trashëgimia e MH ndjek një model autosomik dominant në pothuajse të gjitha rastet njerëzore. Disa raste, veçanërisht ato që lidhen me miopati të ndryshme, mund të ndjekin një model të trashëgimisë autosomale recesive. Sekuenca gjenomike do të ndihmojë në sqarimin e modelit të trashëgimisë në familje[15].
