Çfarë është hiperinsulinizmi kongjenital?

Përmbajtje:

Çfarë është hiperinsulinizmi kongjenital?
Çfarë është hiperinsulinizmi kongjenital?
Anonim

Hiperinsulinizmi kongjenital (HI) është shkaku më i shpeshtë i hipoglikemisë së rëndë dhe të vazhdueshme tek foshnjat e porsalindura, foshnjat dhe fëmijët. Në shumicën e vendeve ndodh në afërsisht 1/25,000 deri në 1/50,000 lindje. Rreth 60% e foshnjave me HI diagnostikohen gjatë muajit të parë të jetës.

A mund të kurohet hiperinsulinizmi kongjenital?

CHI difuze prek të gjithë pankreasin. Mund të trashëgohet në mënyrë recesive ose dominuese ose mund të ndodhë në mënyrë sporadike. Menaxhimi i sëmundjes difuze dhe fokale është i ndryshëm. Sëmundja fokale tani mund të kurohet nëse lezionet lokalizohen me saktësi dhe hiqen plotësisht.

Si trajtohet hiperinsulinizmi?

Terapia mjekësore është trajtimi i zgjedhur. Pacientët me hiperinsulinizëm shpesh kërkojnë medikamente të shumta për të ruajtur normogliceminë. Pacientët me hiperinsulinizëm të rëndë mund të jenë refraktarë ndaj terapisë mjekësore dhe mund të kenë nevojë për heqje të një pjese ose të gjithë pankreasit.

Cilat janë simptomat e hiperinsulinizmit?

Megjithëse hiperinsulinemia shpesh ka pak tregues të qartë, simptomat e hiperinsulinemisë mund të përfshijnë: Ritim në peshë . Dëshira për sheqer . Uria intensive.

Cilat janë shkaqet e hiperinsulinizmit?

Hiperinsulinemia shkaktohet më shpesh nga rezistenca ndaj insulinës - një gjendje në të cilën trupi juaj nuk i përgjigjet mirë efekteve të insulinës. Pankreasi juaj përpiqet të kompensojë duke prodhuar më shumë insulinë. Rezistenca ndaj insulinës mund të çojë përfundimisht në zhvillimin e diabetit të tipit 2.

Recommended: