Sindroma
XYY është një çrregullim i rrallë kromozomik që prek meshkujt. Shkaktohet nga prania e një kromozomi Y shtesë. Meshkujt normalisht kanë një kromozom X dhe një Y. Megjithatë, individët me këtë sindromë kanë një kromozome X dhe dy Y. Individët e prekur janë zakonisht shumë të gjatë.
Si quhet sindroma XYY?
Kjo gjendje quhet nganjëherë edhe sindroma e Jacobit, kariotipi XYY ose sindroma YY. Sipas Institutit Kombëtar të Shëndetësisë, sindroma XYY shfaqet në 1 në çdo 1000 djem. Në pjesën më të madhe, njerëzit me sindromën XYY bëjnë jetë tipike.
Çfarë është sindroma e Jakobit?
Ekstrakt. Sindroma e Jacobit, e njohur edhe si sindroma 47, XYY, është një gjendje e rrallë gjenetike që shfaqet në rreth 1 në 1000 fëmijë meshkuj. I përket një grupi kushtesh të njohura si "trizomitë e kromozomeve seksuale", me sindromën Klinefelter që është lloji më i zakonshëm. Kjo gjendje u zbulua fillimisht në vitet 1960.
Çfarë shkakton sindroma XYY?
Shumica e meshkujve me sindromën 47, XYY kanë prodhim normal të testosteronit të hormonit seksual mashkullor dhe zhvillim normal seksual, dhe ata zakonisht janë në gjendje të kenë fëmijë. 47, sindroma XYY shoqërohet me një rrezik rritje të paaftësisë në të nxënë dhe zhvillim të vonuar të të folurit dhe aftësive gjuhësore.
Çfarë është Trisomia XYY?
XYY-trizomi, anomali relativisht e zakonshme e kromozomeve seksuale njerëzore në të cilën një mashkull ka dy kromozome Ynë vend të një. Ndodh në 1 në 500-1000 lindje të gjalla meshkujsh dhe individët me anomali shpesh karakterizohen nga shtatlartësi dhe puçrra të rënda dhe ndonjëherë nga keqformime skeletore dhe mangësi mendore.
