Heterozigous i referohet të trashëguarit e formave të ndryshme të një gjeni të veçantë nga secili prind. Një gjenotip heterozigot qëndron në kontrast me një gjenotip homozigot, ku një individ trashëgon forma identike të një gjeni të veçantë nga secili prind.
Çfarë është heterozigoziteti në gjenetikën e popullatës?
Heterozigoziteti-gjendja e të pasurit dy alele të ndryshme në një vendburim-është thelbësore për studimin e variacionit gjenetik në popullata. Në të vërtetë, puna origjinale e Mendelit u bazua në gjurmimin e transmetimit tek pasardhësit e dy aleleve të pranishme në individë heterozigotë në lokacione individuale ose kombinime të lokacioneve.
Çfarë është mutacioni i gjenit heterozigot?
Një mutacion që prek vetëm një alele quhet heterozigot. Një mutacion homozigot është prania e mutacionit identik në të dy alelet e një gjeni specifik. Megjithatë, kur të dy alelet e një gjeni përmbajnë mutacione, por mutacionet janë të ndryshme, këto mutacione quhen heterozigotë të përbërë.
Çfarë është shembulli heterozigot?
Nëse dy versionet janë të ndryshme, ju keni një gjenotip heterozigot për atë gjen. Për shembull, të qenit heterozigot për ngjyrën e flokëve mund të nënkuptojë se keni një alele për flokët e kuq dhe një alele për flokët kafe. Marrëdhënia midis dy aleleve ndikon në cilat tipare shprehen.
Çfarë e shkakton heterozigozitetin?
Por në çdo vend gjene të lidhur me sëmundjen, ekziston mundësia eheterozigoziteti i përbërë, shpesh i shkaktuar nga trashëgimi i dy aleleve të palidhura, nga të cilat njëri është një mutacion i zakonshëm ose klasik, ndërsa tjetri është një mutacion i rrallë apo edhe i ri.
