Agamaglobulinemia është një grup i mangësive të trashëguara imunitare të karakterizuara nga një përqendrim i ulët i antitrupave në gjak për shkak të mungesës së limfociteve të veçanta në gjak dhe limfë. Antitrupat janë proteina (imunoglobulinat, (IgM), (IgG) etj) që janë komponentë kritikë dhe kyç të sistemit imunitar.
Çfarë e shkakton agamaglobulineminë?
Agamaglobulinemia e lidhur me X shkaktohet nga një mutacion gjenetik. Njerëzit me këtë gjendje nuk mund të prodhojnë antitrupa që luftojnë infeksionin. Rreth 40% e njerëzve me këtë gjendje kanë një anëtar të familjes që e ka atë.
Cili është ndryshimi midis hipogamaglobulinemisë dhe agamaglobulinemisë?
"Hipogamaglobulinemia" është kryesisht sinonim i "agammaglobulinemisë". Kur përdoret termi i fundit (si në "agammaglobulinemia e lidhur me X") nënkupton që gamaglobulinat nuk janë thjesht të reduktuara, por mungojnë plotësisht.
Cili është çrregullimi më i zakonshëm i mungesës së imunitetit?
Çrregullimet dytësore të mungesës së imunitetit
rezultojnë në sindromën e fituar të mungesës së imunitetit (AIDS), çrregullimi më i zakonshëm i mungesës së imunitetit të fituar.) mund të parandalojë palcën e eshtrave të prodhojë normale të bardhë qelizat e gjakut (qelizat B dhe qelizat T), të cilat janë pjesë e sistemit imunitar.
Si transmetohet agamaglobulinemia?
Megjithatë, pacientëve me agamaglobulinemi mund t'u jepen disa nga antitrupat që ata janëmungon. Antitrupat furnizohen në formën e imunoglobulinave (ose gama globulinave) dhe mund të jepen direkt në qarkullimin e gjakut (intravenoz) ose nën lëkurë (nënlëkurës).
