Talasemia alfa Talasemia alfa Alfa-talasemia (α-talasemia, α-talasemia) është një formë e talasemisë që përfshin gjenet HBA1 dhe HBA2. Talasemitë janë një grup sëmundjesh të trashëguara të gjakut që rezultojnë në prodhimin e dëmtuar të hemoglobinës, molekulës që mbart oksigjenin në gjak. https://en.wikipedia.org › wiki › Alfa-talasemia
Alfa-talasemia - Wikipedia
intermedia, ose sëmundja HbH, shkakton hemolizë dhe anemi të rëndë. Alfa talasemia madhore me Hb Bart shkakton hidrops fetalis joimun në mitër, i cili është pothuajse gjithmonë fatal.
Cila është talasemia më e rëndë?
Në alfa-talaseminë, ashpërsia e talasemisë që keni varet nga numri i mutacioneve të gjeneve që trashëgoni nga prindërit tuaj. Sa më shumë gjene të mutuara, aq më e rëndë është talasemia juaj. Në beta-talaseminë, ashpërsia e talasemisë që keni varet nga ajo pjesë e molekulës së hemoglobinës që është prekur.
A mund të përkeqësohet talasemia alfa?
Simptomat mund të përkeqësohen me ethe. Ato gjithashtu mund të përkeqësohen nëse jeni të ekspozuar ndaj disa ilaçeve, kimikateve ose agjentëve infektivë. Shpesh nevojiten transfuzione gjaku. Ju keni një rrezik më të madh për të pasur një fëmijë me alfa talasemi major.
Cila talasemia është më e zakonshme?
Beta talasemia është një çrregullim gjaku mjaft i zakonshëm në mbarë botën. Çdo vit lindin mijëra foshnje me beta talasemi . Beta talasemia shfaqet më shpesh te njerëzit nga vendet e Mesdheut, Afrika e Veriut, Lindja e Mesme, India, Azia Qendrore dhe Azia Juglindore.
Cila talasemia është e rrezikshme?
Beta talasemia madhore (e quajtur edhe anemia e Cooley). Njerëzit me beta talasemi major kanë simptoma të rënda dhe anemi kërcënuese për jetën. Ata kanë nevojë për transfuzion gjaku dhe trajtime të tjera mjekësore.
