Trombocitopenia primare imune (ITP) është një çrregullim autoimun i fituar që prek si fëmijët ashtu edhe të rriturit , i karakterizuar nga një numër trombocitesh nën 100 × 109 /l [1, 2]. Manifestimet klinike përfshijnë petechia, purpura, mavijosje dhe gjakderdhje të dukshme.
Çfarë e shkakton trombocitopeni primare?
Trombocitopenia imune zakonisht ndodh kur sistemi juaj imunitar sulmon dhe shkatërron gabimisht trombocitet, të cilat janë fragmente qelizash që ndihmojnë në mpiksjen e gjakut. Tek të rriturit, kjo mund të shkaktohet nga infeksioni me HIV, hepatit ose H. pylori - lloji i baktereve që shkakton ulcerat në stomak.
Çfarë e shkakton trombocitopeninë autoimune?
Kjo sëmundje shkaktohet nga një reaksion imunitar kundër trombociteve të dikujt. Ajo është quajtur edhe purpura trombocitopenike autoimune. Trombocitopeni nënkupton ulje të numrit të trombociteve në gjak. Purpura i referohet zbardhjes vjollce të lëkurës, si me një mavijosje.
Cili është ndryshimi midis trombocitopenisë primare dhe sekondare?
Trombocitopenia sekondare është e ngjashme me trombocitopeninë primare ose idiopatike (ITP) në atë që karakterizohet nga reduktimi i prodhimit të trombociteve ose rritja e shkatërrimit të trombociteve që rezulton në nivelet e trombociteve<60, 000/microL.
Cili është trajtimi më i mirë për ITP?
Dy kortikosteroide që mund të përshkruhen për ITP janë dexamethasone me dozë të lartë dhe prednisone orale (Rayos). SipasUdhëzimet e vitit 2019 nga Shoqata Amerikane e Hematologjisë (ASH), të rriturit e sapo diagnostikuar me ITP duhet të trajtohen me prednizon për jo më shumë se 6 javë.
