Faktorët trashëgues që çojnë në hipoplazinë e sm altit tek fëmijët përbëhen kryesisht nga çrregullime gjenetike relativisht të rralla, të tilla si amelogenesis imperfecta dhe sindroma Ellis van-Creveld.
Sa e zakonshme është hipoplazia e sm altit?
Zhvillimi i dëmtuar i sm altit mund të jetë rezultat i një gjendjeje të trashëguar të quajtur amelogenesis imperfecta, ose hipoplazisë kongjenitale të sm altit, e cila vlerësohet të prekë rreth 1 në 14,000 njerëz në Shtetet e Bashkuara shtetet. Kjo gjendje mund të shkaktojë gjithashtu dhëmbë jashtëzakonisht të vegjël dhe një sërë problemesh dentare.
A është gjenetik sm alti i dobët?
Gjenet luajnë një rol të madh në zhvillimin e strukturës së sm altit, kështu që nëse keni sm alt të dobët, kjo është për shkak të gjeneve tuaja. Sm alti i dobësuar e bën më të lehtë që bakteret dhe acidet të shkaktojnë kavitete dhe kalbje. Forca e pështymës – Prodhimi i pështymës është çelësi për të mbajtur gojën tuaj të shëndetshme.
Çfarë është hipoplazia e trashëguar e sm altit?
Hipoplazia trashëgimore e sm altit, e njohur gjithashtu si amelogenesis imperfecta (lloji hipoplastik), është një anomali e trashëguar e zhvillimit të sm altit që varion nga mungesa e plotë e formimit të sm altit deri te depozitimi i sm altit. matricë e cila nuk arrin të arrijë maturimin normal.
A mund të rregullohet hipoplazia e sm altit?
Nëse dentisti juaj diagnostikon fëmijën tuaj me hipoplazi të sm altit ose hipomineralizim të sm altit, ai ose ajo do të diskutojë me ju opsionet e trajtimit. Këto mund të përfshijnë ngjitës të lidhur, mbushje ose kurora.
