Epidermolysis bullosa (EB) është një çrregullim gjenetik i lëkurës i karakterizuar klinikisht nga formimi i flluskave nga trauma mekanike. Ekzistojnë katër lloje kryesore me nëntipe shtesë të identifikuar. Ekziston një spektër i ashpërsisë dhe brenda secilit lloj, njëri mund të jetë i prekur lehtë ose rëndë.
A ka lloje të ndryshme të bullozës së epidermolizës?
epidermolizë bullosa simplex (EBS) – lloji më i zakonshëm, i cili mund të variojë nga i butë, me një rrezik të ulët të komplikimeve serioze, deri në të rënda. bulloza epidermolizës distrofike (DEB) – e cila mund të variojë nga e lehtë në të rëndë. bulloza epidermolizës bashkuese (JEB) – një formë e rrallë e EB që varion nga e moderuar në të rëndë.
Sa raste të epidermolizës bulloza ka?
Prevalenca e saktë e epidermolizës bullosa simplex është e panjohur, por kjo gjendje vlerësohet të prekë 1 në 30,000 deri në 50,000 njerëz. Lloji i lokalizuar është forma më e zakonshme e gjendjes.
Cilat janë 4 nënndarjet e EB?
EB ka katër lloje kryesore të bazuara në vendin e formimeve të flluskave brenda shtresave të lëkurës: epidermolysis bullosa simplex (EBS), EB junctional (JEB), EB distrofike (DEB) dhe sindroma Kindler.
Ku është më e zakonshme epidermoliza bulloza?
Llojet kryesore të epidermolizës bulloza janë: Epidermoliza bullosa simplex. Kjo është forma më e zakonshme. Ajo zhvillohetnë shtresën e jashtme të lëkurës dhe prek kryesisht pëllëmbët dhe këmbët.
