2024 Autor: Elizabeth Oswald | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2024-01-13 00:12
Abstrakt. Qëllimi i rishikimit: Sëmundja ekstramedulare (EMD) është një manifestim i rrallë por i njohur i mielomës së shumëfishtë (MM), i karakterizuar nga përfshirja e disa organeve duke përfshirë lëkurën, mëlçinë, sistemin limfatik, pleurën dhe qendrën. sistemi nervor.
Çfarë do të thotë ekstramedular?
1: ndodhet ose ndodh jashtë palcës kurrizore ose palcës së zgjatur. 2: gjendet ose zhvillohet jashtë hematopoiezës ekstramedulare të palcës kockore.
Çfarë është mieloma sëmundja ekstramedulare?
Mieloma e shumëfishtë ekstramedulare (EMM) është një nënentitet agresiv i mielomës së shumëfishtë, i karakterizuar nga aftësia e një nënkloni për të lulëzuar dhe rritur pavarësisht nga mikromjedisi i palcës kockore, duke rezultuar në një gjendje me rrezik të lartë e lidhur me shtimin e përhapjes, evazionit të apoptozës dhe rezistencës ndaj trajtimit.
Si trajtohet plazmacitoma?
Trajtimi i plazmocitomës ekstramedulare mund të përfshijë sa vijon:
- Terapia me rrezatim për tumorin dhe nyjet limfatike aty pranë.
- Kirurgji, zakonisht e ndjekur nga terapia me rrezatim.
- Pritje vigjilente pas trajtimit fillestar, e ndjekur nga terapia me rrezatim, operacioni ose kimioterapia nëse tumori rritet ose shkakton shenja ose simptoma.
A është plazmocitoma ekstramedulare mieloma e shumëfishtë?
Plazmocitoma solitare është një çrregullim i rrallë që është i ngjashëm me mielomën e shumëfishtë. Njerëzit me të vetmuarplazmocitoma nuk ka qeliza mielome në palcën e eshtrave ose në të gjithë trupin.
Recommended:
Çfarë është sëmundja kufizuese e rrugëve të frymëmarrjes?
Sëmundja kufizuese e mushkërive, një rënie në vëllimin e përgjithshëm të ajrit që mushkëritë janë në gjendje të mbajnë, është shpesh për shkak të një rënie në elasticitetin e vetë mushkërive ose e shkaktuar nga një problem që lidhet me zgjerimin e murit të kraharorit gjatë inhalimit.
Çfarë është sëmundja morbihan?
Sfondi Sëmundja Morbihan (MD) karakterizohet nga eritema e vazhdueshme dhe edemë solide e dy të tretave të sipërme të fytyrës. Në përgjithësi konsiderohet si një ndërlikim në fazën e vonshme të rosacea, megjithëse etiologjia e saj është kuptuar dobët.
Çfarë është sëmundja e galp?
GALP (Galanin Like Peptide) është një gjen kodues i proteinave. Sëmundjet që lidhen me GALP përfshijnë Ganglioneuroblastoma dhe Ganglioneuroma. Shënimet e Ontologjisë Gjenetike (GO) në lidhje me këtë gjen përfshijnë aktivitetin hormonal. Cilat janë simptomat e GALT?
Çfarë është sëmundja mpa?
Polangjiiti mikroskopik (MPA) është një gjendje që shkakton inflamacion të enëve të vogla të gjakut. Është një lloj i rrallë vaskuliti. Sëmundja mund të dëmtojë enët e gjakut dhe të shkaktojë probleme në organet përreth trupit. A është MPA i trajtueshëm?
Kur ndodh hematopoieza fiziologjike ekstramedulare?
Hematopoeza ekstramedulare në fetus është një proces fiziologjik i cili përbëhet nga dy hapa: (1) hematopoieza primitive e cila zhvillohet në thesin e të verdhës gjatë 2,5-8 javëve të jetës fetale si një e përkohshme sistemi i formimit të qelizave të kuqe, dhe (2) hematopoieza përfundimtare e cila zhvillohet më vonë për të gjeneruar të gjithë qelizat e gjakut dhe … Ku ndodh hematopoeza ekstramedulare?
