amniocenteza, një metodë diagnostike prenatale në të cilën një gjilpërë futet në qesen amniotike që rrethon fetusin. Amniocenteza përdoret më shpesh për të zbuluar sindromën Down dhe anomali të tjera kromozomale. Ky test zakonisht bëhet në tremujorin e dytë, pas 15 javësh të shtatzënisë.
A mund të dalloni nëse një fëmijë ka sindromën Down në një ekografi?
Një ultratinguj mund të zbulojë lëngje në pjesën e pasme të qafës së fetusit, që ndonjëherë tregon sindromën Down. Testi me ultratinguj quhet matja e tejdukshmërisë nukale.
A është e dukshme sindroma Down në lindje?
Sindroma Down zakonisht është mjaft e dukshme sapo lind një fëmijë me këtë çrregullim, pasi shumë nga karakteristikat e tij dalluese fizike janë të pranishme në lindje.
Si mund ta dalloni nëse një fetus ka sindromën Down?
Diagnostifikimi i sindromës Down
Prindërit që mendojnë se fëmija i tyre mund të ketë sindromën Down mund të vërejnë sytë e pjerrët, fytyrën me pamje të sheshtë ose tonin e ulët të muskujve. Foshnjat me sindromën Down mund të duken të parregullt në aktivitet dhe mund t'u duhet më shumë kohë për të arritur etapat e zhvillimit. Këto mund të përfshijnë uljen, zvarritjen ose ecjen.
A mund të duket normal një fëmijë me sindromën Down?
Njerëzit me sindromën Down duken të gjithë njësoj. Ekzistojnë disa karakteristika fizike që mund të ndodhin. Njerëzit me sindromën Down mund t'i kenë të gjitha ose asnjë. Një person me sindromën Downdo të duket gjithmonë më shumë si familja e tij apo e saj e ngushtë se sa dikush tjetër me këtë gjendje.
