Displazia ektodermale hipohidrotike është forma më e zakonshme e displazisë ektodermale. Vlerësohet të ndodhë në 1 në 20,000 të sapolindur në mbarë botën.
Sa njerëz në botë kanë displazi ektodermale?
Vlerësohet se 3.5 nga 10,000 njerëz janë të prekur nga displazia ektodermale.
A mund të transmetohet displazia ektodermale?
Displazitë ektodermale janë çrregullime gjenetike, që do të thotë se ato mund të transmetohen nga njerëzit e prekur te fëmijët e tyre. Ato shkaktohen nga mutacione në gjene të ndryshme; mutacionet mund të trashëgohen nga një prind, ose gjenet normale mund të mutohen në kohën e formimit të vezës ose spermës, ose pas fekondimit.
Cilat janë shanset për të patur displazi ektodermale?
Kur displazia ektodermale trashëgohet në një mënyrë autosomale dominante, prindi që preket ka një kopje të vetme të gjenit jonormal dhe mund t'ua kalojë atë fëmijëve. Pavarësisht nga gjinia e prindit ose e fëmijës, ka një shans 50% (ose 1 në 2) për secilin fëmijë që të trashëgojë gjenin jonormal.
A mund të kurohet displazia ektodermale?
Fatkeqësisht, nuk ka kurë për displazinë ektodermale. Në vend të kësaj, qëllimi është që të menaxhohen me sukses simptomat në mënyrë që individi të mund të bëjë një jetë të shëndetshme dhe të ketë një cilësi të mirë jete. Për shkak se simptomat ndryshojnë në varësi të llojit të displazisë ektodermale, plani i trajtimit do të ndryshojëme secilin person gjithashtu.
