Tek të rriturit, rreziku për shumë lloje kanceri mund të reduktohet duke shmangur disa faktorë rreziku, si pirja e duhanit ose ekspozimi ndaj kimikateve të rrezikshme në vendin e punës. Por nuk ka faktorë rreziku të njohur të shmangshëm për retinoblastomën.
Si mund të parandalohet retinoblastoma tek foshnjat?
Nuk është e mundur të parandalohet retinoblastoma jo e trashëgueshme. Nëse ju ose partneri juaj keni pasur retinoblastoma në fëmijëri, ju keni një shans 50% që ta kaloni këtë gjendje tek fëmijët tuaj. Nëse keni një histori familjare të retinoblastomës ose keni ndryshim të gjenit RB1, mund të merrni në konsideratë testimin gjenetik përpara se të keni fëmijë.
Si është e mundur që fëmijët mund të zhvillojnë retinoblastomën nëse nuk e kanë trashëguar gjenin me defekt nga prindërit e tyre?
Shumica e fëmijëve me retinoblastoma të trashëgueshme nuk kanë një prind të prekur. Por këta fëmijë mund të kalojnë ende mutacionin e tyre të gjenit RB1 tek fëmijët e tyre. Kjo është arsyeja pse kjo formë e retinoblastomës quhet "e trashëgueshme" (edhe pse asnjëri nga prindërit e fëmijës mund të mos jetë prekur).
Si të shpëtoni nga retinoblastoma?
Llojet kryesore të trajtimit për retinoblastomën janë:
- Kirurgji (Enukleacion) për Retinoblastomën.
- Terapia me rrezatim për retinoblastomën.
- Terapia me lazer (fotokoagulim ose termoterapi) për retinoblastomën.
- Krioterapi për Retinoblastomën.
- Kimioterapia përRetinoblastoma.
A mund të kthehet retinoblastoma?
Ndërsa nuk ka gjasa, retinoblastoma mund të kthehet pas trajtimit. Fëmijët janë në rrezikun më të madh për përsëritje deri në moshën 6 vjeç, por retinoblastomia mund të kthehet edhe më vonë në jetë.
