Xhelet e agarozës përdoren me ADN-në, për shkak të madhësisë më të madhe të biomolekulave (fragmentet e ADN-së janë shpesh mijëra kDa). Për xhel proteinash, poliakrilamidi jep rezolucion të mirë, pasi madhësia shumë më e vogël (50 kDa është tipike) është më e përshtatshme për boshllëqet më të ngushta ndërmolekulare të xhelit.
Cili është ndryshimi midis elektroforezës së xhelit të agarozës dhe elektroforezës me xhel poliakrilamid?
Dallimi kryesor midis agarozës dhe poliakrilamidit është se agaroza përdoret në elektroforezën e xhelit të agarozës (AGE) kryesisht për ndarjen e ADN-së, ndërsa poliakrilamidi përdoret në xhelin e poliakrilamidit. elektroforezë (PAGE) kryesisht për ndarjen e proteinave.
Pse xhel poliakrilamid janë më të mirë se xhel agarozë?
Xhelët poliakrilamid kanë tre avantazhet kryesore të mëposhtme në krahasim me xhelat e agarozës: (1) Fuqia e tyre zgjidhëse është aq e madhe sa ato mund të ndajnë molekulat e ADN-së, gjatësia e të cilave ndryshon deri në 0,1% (d.m.th., 1 bp në 1000 bp). (2) Ata mund të strehojnë sasi shumë më të mëdha të ADN-së sesa xhelët e agarozës.
Pse përdoret poliakrilamid në vend të agarozës kur karakterizohen proteinat?
Polyacrylamide dhe agarose janë dy matrica mbështetëse që përdoren zakonisht në elektroforezë. … Agaroza ka një madhësi pore të madhe dhe është e përshtatshme për ndarjen e acideve nukleike dhe komplekseve të mëdha proteinike. Polyakrilamidi ka një madhësi pore më të vogël dhe është ideal përndarja e shumicës së proteinave dhe acideve më të vogla nukleike.
Pse përdoret xhel poliakrilamid?
Elektroforeza e xhelit të poliakrilamidit (PAGE) përdoret në mënyrë rutinore për analizën e proteinave dhe mund të përdoret gjithashtu për të ndarë fragmentet e acidit nukleik më të vogla se 100 bp. Acidet nukleike zakonisht analizohen duke përdorur një sistem buferik të vazhdueshëm ku ka një përbërje konstante tampon, pH dhe madhësinë e poreve në të gjithë xhelin.
