Sinostoza radiulnare është një gjendje e rrallë në të cilën dy kockat e parakrahut - rrezja dhe ulna - janë të lidhura në mënyrë anormale. Kjo kufizon rrotullimin e krahut. Sinostoza radioulnare është zakonisht e lindur (diçka me të cilën ka lindur fëmija juaj). Mund të ndodhë gjithashtu si rezultat i një frakture ose traume të parakrahut.
A është sinostoza radioulnare një paaftësi?
Gjendja mund të çojë në paaftësi të konsiderueshme, veçanërisht nëse ka hiperpronacion ose kur është dypalësh, siç ndodh në 50% deri në 80% të rasteve.
Sa raste të sinostozës radioulnare ka?
Kongjenitale. Sinostoza kongjenitale radioulnare është e rrallë, me rreth 350 raste të raportuara në revista, dhe zakonisht prek të dyja anët (dypalësh) dhe mund të shoqërohet me probleme të tjera skeletore si anomalitë e ijeve dhe të gjurit, anomalitë e gishtave. (sindaktili ose klinodaktili), ose deformimi i Madelung.
A mund të kurohet sinostoza radioulnare?
Sinostoza kongjenitale radioulnare mund të trajtohet me kirurgji. Kirurgjia kryhet më shpesh te pacientët që kanë sinostozë bilaterale radioulnare dhe/ose pacientë që kanë lëvizje shumë të kufizuar për shkak të sinostozës radioulnare.
Si diagnostikohet sinostoza radioulnare?
Për të diagnostikuar sinostozën radioulnare, mjeku i fëmijës suajdo të bëjë një histori të plotë mjekësore dhe ekzaminim fizik. Ata mund të urdhërojnë një radiografi dhe/ose një skanim CT.
