Sinostosis sagittal – Qepja sagitale shtrihet përgjatë majës së kokës, nga pika e butë e foshnjës afër pjesës së përparme të kokës deri në pjesën e pasme të kokës. Kur kjo qepje mbyllet shumë herët, koka e foshnjës do të bëhet e gjatë dhe e ngushtë (skafocefalia). Është lloji më i zakonshëm i kraniosinostozës.
Çfarë e shkakton sinostozën sagitale?
Kraniosinostoza sagitale ndodh kur disa kocka në kafkën e një fëmije bashkohen para kohe. Në lindje, kafka e një fëmije përbëhet nga disa kocka të veçanta me pllaka rritjeje midis tyre. Për shkak se kafka nuk është ende një pjesë e fortë kocke, truri mund të rritet dhe të zgjerohet në madhësi.
Sa e zakonshme është sinostoza sagitale?
Është forma më e zakonshme e kraniosinostozës së izoluar (jo sindromike), që përfaqëson rreth gjysmën e të gjitha rasteve. Djemtë priren të kenë këtë lloj kraniosinostoze më shumë se vajzat me një raport prej 4 djemsh për secilën vajzë me sinostozë sagitale.
A kërkon gjithmonë operacion kraniosinostoza sagitale?
Format më të lehta të kraniosinostozës nuk kërkojnë trajtim. Këto raste manifestohen si gërvishtje të lehta pa deformime të theksuara. Megjithatë, shumica e rasteve kërkojnë trajtim kirurgjik.
Cilat janë simptomat e sinostozës?
Simptomat
- Një kafkë e paformuar, me formën në varësi të asaj se cila prej qepjeve janë prekur.
- Një ndjenjë jonormale ose zhdukje e shkronjave në kafkën e foshnjës suaj.
- Zhvillimi i një kreshtë të ngritur dhe të fortë përgjatë qepjeve të prekura.
- Rritje e ngad altë ose aspak e kokës ndërsa fëmija juaj rritet.
