Jan Gösta Waldenström (17 prill 1906 - 1 dhjetor 1996) ishte një mjek suedez i mjekësisë së brendshme, i cili përshkroi për herë të parë sëmundjen që mban emrin e tij, makroglobulinemia e Waldenström.
Kur u zbulua makroglobulinemia e Waldenstrom?
Geni ishte zbuluar në 1993, ndërsa një molekulë e projektuar për ta mbyllur atë ishte fshehur në stolat e laboratorit që nga fundi i viteve '90. Treon drejtoi një provë klinike të frenuesit BTK Imbruvica në 63 pacientë të trajtuar më parë me makroglobulinemi Waldenstrom.
Sa e rrallë është Makroglobulinemia e Waldenstrom?
Makroglobulinemia Waldenstrom (WM) është e rrallë, me një normë incidence prej rreth 3 raste për milion njerëz në vit në Shtetet e Bashkuara. Rreth 1,000 deri në 1,500 njerëz diagnostikohen me WM çdo vit në Shtetet e Bashkuara.
Si e mori emrin Waldenstrom?
Këto qeliza jonormale prodhojnë sasi të tepërt të IgM, një lloj proteine e njohur si imunoglobulinë; Mbiprodhimi i kësaj proteine të madhe është se si gjendja mori emrin e saj ("makroglobulinemia").
A është WM i trashëgueshëm?
Trashëgimi . gjenet e trashëguara duket se luajnë një rol në të paktën disa njerëz që marrin WM. Rreth 1 në 5 persona me WM ka një të afërm me WM ose me një sëmundje të lidhur me qelizat B, të tilla si MGUS ose disa lloje të limfomës ose leuçemisë.
