Një vajzë e vogël do të trashëgojë një kromozom X me një gjen dominues për koagulimin normal të gjakut nga babai i saj. Pra, vajza nuk do të ketë hemofili. Një vajzë do të marrë ose kromozomin X të nënës së saj me gjenin e hemofilisë ose kromozomin X të nënës së saj me gjenin normal për koagulimin.
Cila është mundësia që fëmija të jetë një femër me hemofili?
Shumica, por jo të gjitha, nënat që kanë një djalë me hemofili janë bartëse. Një femër që është bartëse ka një shans 50 - 50 që çdo fëmijë mashkull të ketë hemofili. Ka një shans 50 - 50 që çdo fëmijë femër të jetë bartës (Figura 2).
Cila gjini ka më shumë gjasa të trashëgojë hemofilinë?
Hemofilia është më e zakonshme tek fëmijët meshkuj, pasi ata trashëgojnë vetëm një kromozom X, që do të thotë se ata do të zhvillojnë simptoma të hemofilisë nëse ai kromozom mbart mutacionin.
Cili prind i jep hemofilinë vajzës?
Një baba që ka hemofili zotëron gjenin dhe ia kalon atë vajzës së tij sepse vajzat marrin dy kromozome X, një nga nëna e tyre dhe një nga babai i tyre. Kjo është arsyeja pse vajzat e burrave me hemofili quhen bartëse të detyrueshme.
A mund të kalohet hemofilia nga nëna tek vajza?
Shumica e njerëzve që kanë hemofili lindin me të. Pothuajse gjithmonë trashëgohet (transmetohet) nga një prind te një fëmijë.
