Një mutacion i zhvendosjes së kornizës është një lloj mutacioni që përfshin futjen ose fshirjen e një nukleotidi në të cilin numri i çifteve të fshira të bazave nuk është i pjesëtueshëm me tre.
Çfarë ndodh kur një nukleotid fshihet?
Për shembull, nëse vetëm një nukleotid fshihet nga sekuenca, atëherë të gjithë kodonet duke përfshirë dhe pas mutacionit do të kenë një kornizë leximi të ndërprerë. Kjo mund të rezultojë në inkorporimin e shumë aminoacideve të pasakta në proteinë.
Çfarë lloj mutacioni është një mutacion fshirjeje?
Fshirje. Fshirja është një lloj mutacioni që përfshin humbjen e materialit gjenetik. Mund të jetë i vogël, duke përfshirë një çift të vetëm bazë të ADN-së që mungon, ose i madh, që përfshin një pjesë të një kromozomi.
Çfarë lloj mutacioni ndodh kur fshihet një bazë?
E pakuptimtë: Kur një zëvendësim i bazës rezulton në një kodon ndalues që përfundimisht shkurton përkthimin dhe ka shumë të ngjarë të çojë në një proteinë jofunksionale. Një fshirje, që rezulton në një zhvendosje kornizë, rezulton kur një ose më shumë çifte bazash humbasin nga ADN-ja (shih Figurën më lart).
Çfarë ndodh kur një nukleotid mutohet?
Një mutacion mund të ndryshojë një tipar në një mënyrë që mund të jetë edhe e dobishme, si për shembull t'i mundësojë një organizmi të përshtatet më mirë me mjedisin e tij. Mutacioni më i thjeshtë është një mutacion pikësor. Kjo ndodh kur një bazë nukleotide zëvendësohet me një tjetër në një ADNsekuenca. Ndryshimi mund të shkaktojë prodhimin e aminoacidit të gabuar.
