A. Mungesa e MCAD është një çrregullim i trajtueshëm që ndikon në mënyrën se si trupi shpërndan yndyrat. Nëse nuk trajtohet, mungesa e MCAD mund të shkaktojë sëmundje kërcënuese për jetën.
A mund të vdesësh nga MCAD?
Njerëzit me mungesë MCAD janë në rrezik të komplikimeve serioze si kriza, vështirësi në frymëmarrje, probleme të mëlçisë, dëmtim të trurit, koma dhe vdekje e papritur. Problemet që lidhen me mungesën e MCAD mund të shkaktohen nga periudhat e agjërimit ose nga sëmundje të tilla si infeksionet virale.
Pse është e rrallë MCAD?
MCADD është një gjendje e rrallë gjenetike ku një person ka probleme në ndarjen e yndyrës për ta përdorur si burim energjie. Kjo do të thotë që dikush me MCADD mund të sëmuret shumë nëse kërkesat e trupit të tyre për energji tejkalojnë marrjen e tyre të energjisë, si p.sh. gjatë infeksioneve ose sëmundjeve të të vjellave kur nuk janë në gjendje të hanë.
A shkakton MCAD obezitet?
Studimet sugjerojnë se pacientët me MCADD janë në rrezik të lartë të obezitetit, prandaj theksimi i një diete të shëndetshme dhe një stili jetese aktive janë me rëndësi parësore. Meqenëse pacientëve me MCADD u mungon enzima që përpunon acidet yndyrore me zinxhir të mesëm, mund të duket e dobishme të eliminohet marrja e të gjitha yndyrave.
Çfarë është MCAD tek një fëmijë?
Nëse foshnja juaj ka mungesë acil-CoA dehidrogjenazë me zinxhir të mesëm (MCAD), trupi i foshnjës tuaj ose nuk prodhon mjaftueshëm ose prodhon acil-CoA jofunksionale me zinxhir të mesëm enzimat e dehidrogjenazës. Kur kjo ndodh, fëmija juaj nuk mund të përdorë gjatësinë mesatareacide yndyrore për energji.
